Bonjour, j'ai du mal à assimiler ces 2 notions, quand je fais des exercices et que je dois trouver un enantiomère par exemple, sauf que celui-ci n'est pas l'image dans un miroir de l'autre molécule mais on m'indique tout de même dans la correction que c'est un énantiomère. Faut-il imaginer des rotation ou alors je comprends rien ?

Merci !

Oki

Alors, l'énantiomérie, tout d'abord : pour qu'une molécule soit chirale, elle ne peu posséder ni plan de symétrie ni centre d'inversion. Cette seconde affirmation est souvent passée sous silence, car c'est très rare, mais il existe bien des molécules avec juste un centre d'inversion (j'ai plus d'exemple en tête, mais ça me reviendra).

Ceci étant, et une fois ce premier test fait, tu regarde si ta molécule possède des carbones "asymétrique" (aka des carbones avec 4 substituants différents). Ceci fait, tu assigne leur configuration absolue R/S. Tu est donc face à deux cas principaux :

- Si ta molécule possède un seul centre asymétrique, la molécule avec S et celle avec R sont énantiomères l'une de l'autre.
- Si ta molécule en possède deux, la molécule avec les deux carbones R, on dira RR, est l'énantimère de la molécule SS. Par contre, si un seul des deux config ne change, on parlera de diastéréoisomère. Donc RR et RS sont diastéréoisomère. Et ainsi de suite :

(les flèches rouges désignent les énantiomères, les bleues les diastéréoisomère ... Désolé pour la qualité du shéma, je suis fatigué. Pourquoi faut toujours que ce soit quand j'ai eu une dure journée qu'il y a des questions ? ^^)

-
Edité par Anonyme 11 juin 2013 à 20:39:49

De rien, n'oublie pas de passer ton message en "résolu"

(et n'hésite pas à repasser pour toute question)

-
Edité par Anonyme 11 juin 2013 à 20:53:36