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Polymerisation radicalaire

    6 février 2020 à 13:31:47

    Le mécanisme de la polymérisation radicalaire de l’Acide Acrylique AAc amorcé par le peroxodisulfate d’ammonium APS.

    SVP je m’intéresse sur la décomposition de l'amorceur et l'activation du monomère soit étape de l'amorcage.

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      6 février 2020 à 14:05:13

      Bonjour, 

      Ton initiateur de radicaux est un peroxyde, c'est très courant, tu en croisera d'autres. N'oublie pas de te servir de la symétrie de la molécule. Mieux vaut créer 2 radicaux utiles, et donc le radical formé résulte de la symétrie de la molécule. Ils ont été selectionné pour ce rôle, la liaison fragile étant O-O. Voici un mécanisme avec un parallèle fait à l'aide d'un autre type d'initiateur de radicaux.

      Pour l'activation du monomère, de mémoire l'initiateur se retrouve en bord de chaîne de polymère. Je note A le fragment obtenu précédemment, voici ce que j'écrirais, sans trop me soucier de la partie acide carboxylique, raisonnons sur l'éthylène (éthène) :

      Enfin si on veut aller plus loin on peut justifier la position du radical dans le cas de l'acide acrylique. Ce radical se positionne en suivant la logique d'une lacune électronique (stabilisable par hyperconjuguaison (ou autrement appelé effet inductif donneur des alkyles)). Enfin on peut discuter de l'abstraction de l'hydrogène de l'acide carboxylique...

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      Zéro pointé à vie. | La chimie est l'écoute de la matière. | Art&Science.
        6 février 2020 à 19:09:33

        Bonjour,

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        Polymerisation radicalaire

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