Bonsoir,


je vais bientôt suivre un traîtement contre l'hépatite C, et j'ai assez peur, j'aimerai savoir si quelqu'un s'était déjà fait traîté, et si oui, comment il l'a vécu.


J'aimerai que ça reste serieu, s'il vous plaît.


Merci, bonne soirée.

bon déjà c'est un bitraiement. Et la je pompe doctissimo :

Citation : doctissiomo

6 - Sont-ils efficaces ?

Actuellement, la bithérapie permet de guérir 55 % des malades. En fait, l’efficacité du traitement dépend du génotype du virus, c’est à dire de variants particuliers.

Ainsi, le taux de guérison est de 80 % en cas d’infection par le virus de génotype 2 ou 3. Il est de 50 % en cas d’infection par les génotypes 1, 4 et 5.

Le probléme, c'est les effets secondaires

Citation : docti

7 - Quels sont les effets secondaires des traitements ?

Le traitement possède de nombreux effets secondaires. Au départ, l’interféron peut entraîner un état pseudo-grippal : fièvre, maux de tête, courbature, puis des douleurs, des pertes de poids des troubles du sommeil… Mais les effets les plus graves sont les troubles de l’humeur : irritabilité, dépression… Dans quelques rares cas, l’interféron peut entraîner également un dérèglement de la glande thyroïde. La ribavirine, quant à elle, entraîne une anémie responsable de fatigue et d’essoufflement. En outre, elle est contre-indiquée lors de la grossesse.

Pis aussi, evite de partager des trucs intimes (rasoirs etc) et essaye de faire un voeux de chasteté, par respect pour ta compagne.

Pis Cadeau !

Je sais déjà tout ceci, je me suis renseigné chez mon médecin, merci quand même


J'aimerai une experience personelle.

Merci

C'est pas cool ça..

Vilaine maladie
Si tu n'es pas gravemment atteind (que tu es dans un état stable) ne tente pas.
Si maintenant tu es gravemment atteind beh...
Le traitemment est très très DUR.
Ce n'es pas mon expériences.
Juste que mon papa est lui dans un état stable donc ça va.
Mais sa cousine (que je connais pas, mais que j'ai entendu parlé), elle faisait le traitement (et paraît que c'été très dur) et malheureusement, elle est quand même morte

Voilà ce qui faut surtout c'est du courage!!!

Ben disons qu'il faut que je me fase traîter tout de suite car je suis encore jeune.


Et désolé pour ta cousine.
Elle devait avoir le génotype 1, j'ai le 3, plus facile à soigner.

Tu vas te faire traiter pour ne pas l'avoir ou car tu l'as et tu doit te faire guérir...tu sais juste pour savoir...ben...tu comprend...non?

Ben je l'ai...

Je le fais mainetant comme ça je le fais aussi avec ma maman.

Je l'ai commencé, et pour l'instant ça va pas trop mal.

J'ai un de mes copains qui a eu cette saloperie aussi, je l'ai longtemps soutenu... Ca me faisait mal au coeur de le voir devant son ordinateur avec des lunettes de ski (pour ses yeux) et son crâne sans cheveux... Je peux te mettre en relation avec lui si tu le souahite.

Il devait avoir le génotype 1, c'est le pire


Les pertes de cheveux sont très rares avec le génotype 3 ( c'est ce que m'a dit mon spécialiste ).


Et non, je préfere voir de moi même en fait, car quand j'ai posté mon premier post, je vulais savoir comment c'était, plus maintenant



Merci beaucoup quand même à tous !

Salut,
Ben j'ai un pote qui l'a eu, je n'ai pas de détails, c'est à dire quel génotype il a eu, mais il s'en est bien tiré, même si ça a été très long. Il mène une vie normale actuellement. Courage.

Quand je suis né, ma mère en a attrapé une (je ne connais pas le génotype par contre), et elle s'en est très bien sortie, pas de pertes de cheuveux, rien. Par contre, elle m'a dit que ça avait été assez long.

En tous cas je suis de tout coeur avec toi !!
J'espere que tout ira bien, il n'y a pas de raison, tu a plus d'une chance sur deux de t'en sortir !!

Je pense que les gens qui t'aime t'aideront

Bonne chance , vraiment bonne chance , donne nous de tes nouvelles !

Ma mere a fait le traitement, ça a été dur pendant 1 an (perte de cheuveux, toujour de mauvaise humeur,...) Maintenan le traitement est fini et pour savoir si le traitement a vaincu la maladie il faut attendre 6 moi mais depui l'arrêt du traitement (début septembre) il n'y a plus de trace de la maladie et d'après le médecin c'est bon signe, espèrons que ce soit le cas.
Je pensse qu'il faut faire ce traitement, bien que le effet secondaire soit désagréable (et encore ça dépend des gens, certaint n'ont presque rien) il faut essayer et penssé aujourd'hui a la vie après le traitement, sur ce je te souhaite bon courrage!

Citation : Patou

En tous cas je suis de tout coeur avec toi !!
J'espere que tout ira bien, il n'y a pas de raison, tu a plus d'une chance sur deux de t'en sortir !!

Je pense que les gens qui t'aime t'aideront

Bonne chance , vraiment bonne chance , donne nous de tes nouvelles !

Il n'y a aucun risque de décès, c'est pas un chimio...

bonne chance

Bonne chance